科学:Superdecay持有突变

日期:2017-10-01 02:37:18 作者:郜遮冶 阅读:

菲利普科恩可以抵抗抗生素攻击的细菌可能预示着上世纪毁灭性流行病的回归但是,加拿大的科学家们可能通过设计一种简单的分子来打击抗青霉素抗性生物的战争,从而打击了他们对抗生素的防御许多细菌,包括引起肺炎,梅毒和脑膜炎的一些菌株,通过产生一种叫做β-内酰胺酶的酶来抵抗青霉素,这种酶会咀嚼抗生素该酶的基因位于称为质粒的圆形DNA上,该质粒可以从细菌穿梭到细菌,因此即使该基因最初只存在于患者的一种细菌中,它也会很快扩散医生们已经使用了“诱饵”药物,这些药物也被β-乳酸酶分解,在青霉素完成工作的同时淹没酶并使其保持活力但是产生不再被这些诱饵欺骗的酶的突变细菌已经出现在患者体内埃德蒙顿阿尔伯塔大学的晶体学家纳塔莉·斯特里纳德卡说:“我们想要的东西真的会停留在这种酶中,并防止它咀嚼抗生素”为了制作更好的诱饵,Strynadka需要确定&Bgr; -lactamase如何攻击青霉素四年前,她在结合青霉素G的过程中结晶了这种酶,并用X射线轰击它从产生的衍射图案中,她在咀嚼中间绘制了一个& -lactamase的三维图片然后,她与多伦多大学的化学家布莱恩·琼斯和他的博士生理查德·马丁合作他们一起设计了一种基于化学硼酸的新药,它能够像青霉素一样附着在β-内酰胺酶上,并带有几个额外的锚点在本月出版的“自然结构生物学”(第3卷,第688页)中,研究人员表示,这种分子与当前的诱饵一样紧密地保持在10倍的β-内酰胺酶上它也没有被酶分解,因此不容易失去抓地力在最近的实验中,研究人员发现,进一步的微小变化可以使绑定增加10倍 “这令人难以置信地紧张,”琼斯说亚特兰大疾病控制与预防中心的临床微生物学家Fred Tenover同意这种新分子听起来很有希望 “如果它们与酶中的许多位点结合,可能需要一些突变来获得抗性这给我们带来了时间,